Běhání, které pomáhá

Každý žák naší školy dobře ví, že sportem pomůže sám sobě ke zdraví, jednou ročně však pořádáme sportovní akci, která pomáhá také druhým lidem. Při této akci, která se mnoho let konala vždy na jaře pod názvem Run and help, vybíralo startovné na různě dlouhých běžeckých okruzích a získaný obnos se opakovaně využíval na tlumočnické služby do znakového jazyka. Díky tomu se mohli do školních aktivit zapojit neslyšící rodiče našich žáků.

Nový rozměr náš charitativní běh získal v červnu 2023. Jeho organizace byla tentokrát koordinována s aktivitami pacientské organizace Frieda (více informací o této organizaci se dočtete zde: FRIEDA: Poslání a cíle). Zúčastnění běžci přispěli do sbírky předem danou částkou podle délky vybrané tratě – za 10,- Kč běželi trasu 400 metrů, za 20,- Kč trasu 800 metrů a za 30,- Kč trasu 1.500 metrů). Vzhledem k vybrané částce 37.576,- Kč lze spočítat, že účastníci tohoto charitativního běhu uběhli dohromady minimálně 1.500 km. Nadace Divoké Husy přislíbila, že vybranou částku zdvojnásobí, výsledná částka je tak opravdu báječná. Na sbírku lze přispět i on-line platbou na tomto odkazu: Přispět na projekt PODPOŘTE FUNGOVÁNÍ PACIENTSKÉ ORGANIZACE | Darujme.cz.

Akce se zúčastnili i hosté ze zámoří, lékařka Dr. Jennifer Farmer z USA a Dr. Myriam Rei z pacientské organizace FARA, která se spolu s organizací Frieda snaží o probojování jediného léku do ČR. Společně s nimi se běhu zúčastnily také MUDr. Lucie Šťovíčková a MUDr. Alena Zumrová z neurologické kliniky FNM. Účastnilo se i sedm pacientů nemocných Friedrichovou ataxií se svými nejbližšími. Patronem běhu byl pan Daniel Krejbich.

Co je FRIEDREICHOVA ATAXIE?
Je to vzácné dědičné neurodegenerativní onemocnění, které způsobuje problémy s pohybem (zhoršuje hrubou i jemnou motoriku a stabilitu, tzv. ataxií). Může přinést i řadu dalších příznaků, jako např. onemocnění srdce, cukrovku, skoliózu, únavu, problémy se zrakem, sluchem a řečí, nebo psychické problémy. Přestože je Friedreichova ataxie vzácná, je celosvětově nejběžnější formou dědičné ataxie, která postihuje přibližně 1 z každých 50 000 lidí. V České republice je cca. 45 lidí s diagnózou FA, ale statisticky by pacientů mělo být až 200. Friedreichova ataxie je způsobena defektem (mutací) v genu označeném FXN, který nese genetický kód pro protein zvaný frataxin. 

Pokud byste se chtěli dozvědět více o nemoci Friedreichova ataxie, můžete se podívat na premiéru pořadu České televize KLÍČ na programu ČT2 14. červen – Klíč | Česká televize (ceskatelevize.cz).

Přikládáme i odkaz na krátkou videoreportáž přímo z konání akce, kterou jako momentální nápad natočili žáci ZŠ Mohylová jen tak na mobil, aby se o této problematice dozvědělo co nejvíce lidí. Reportáž byla natočena se záměrem poslat ji do ČT D do pořadu Zprávičky: Mohylka Run & Help 2.mp4 – Disk Google.

Děkujeme všem, kteří se této akce zúčastnili, protože opravdu každá koruna pomáhá a každá pomoc je k nezaplacení.